英飞凡 (Durvalumab) 做为保持治疗，用以接受了标准化的含铂计划方案同歩放化疗后，未发生病症进展的没法手术切除的局末期（III期）非小细胞癌者。
美国阿斯利康公司（AstraZeneca）是世界领先药业公司，美国阿斯利康英飞凡获准用以治疗同歩放化疗后未进展的不能摘除Ⅲ期非小细胞癌（NSCLC），及与规范治疗(SoC)放化疗，依托泊苷加卡铂或顺铂（铂-依托泊苷）协同应用，一线治疗普遍期小细胞肺癌。
美国阿斯利康英飞凡治疗肝癌效果好吗？
PACIFIC科学研究是一项任意、双盲实验、安慰剂对照国际多中心临床实验，英飞凡 (Durvalumab) 做为保持治疗，用以接受了标准化的含铂计划方案同歩放化疗后，未发生病症进展的没法手术切除的局末期（III期）非小细胞癌者。
PACIFIC 实验在 26 个国家和地区/区域的 235 个核心开展，入组约 700 依赖注入患者。探索的主要终点为PFS和OS，主要终点站包含 PFS 率与 OS率 、客观缓解率 (ORR) 及减轻延续时间等。患者随机分配，一些患者接受德瓦鲁替尼（度伐鲁替尼,英飞凡）保持治疗患者的无进展存活期（PFS，即患者存活而恶性肿瘤又没长大时长），一些患者接受安慰剂效应患者。
数据显示：局部晚期患者接受标准化的同歩放化疗操纵恶性肿瘤之后再接受德瓦鲁替尼（度伐鲁替尼,英飞凡）保持治疗，恶性肿瘤再度进展的时间也做到16.8个月（贴近15年），应用安慰剂效应的现象仅有不到半年（5.6个月）。
