美国阿斯利康制造的英飞凡发售为国内肺癌患者带来了医治挑选，德瓦鲁单抗（英飞凡）组比对照组的存活率提升了 32%
阿斯利康(AstraZeneca)是世界领先药业公司，坚持不懈科学至上，注重创新，以适应我国日益增长的医疗需求。美国阿斯利康制造的英飞凡发售为国内肺癌患者带来了医治挑选。美国阿斯利康英飞凡效果好吗？
一项名叫 PACIFIC 的临床实验，目的是为了调研 PD-1/PD-L1 缓聚剂德瓦鲁单抗（度伐鲁替尼,英飞凡）在第三期非小细胞癌的冶疗。科学研究一共有 709 名身患部分、第三期、并没法作手术的非小细胞癌人员参加。 研究成果已表明，接纳英飞凡医治一组的无恶变存活期 (即医治结束之后癌病并没恶变所通过的时间也) 比接纳安慰剂效应对照组的明显增加。升级数据显示，英飞凡队的2年后总体存活率达 66.3%，比安慰剂效应对照组的存活率高于约十个点。
归纳来讲，德瓦鲁单抗（英飞凡）组比对照组的存活率提升了 32%。此外，英飞凡组的无恶变存活期 (中位值) 达 17.2个月，而对照组则只要5.6个月。对于从部分癌病演变成扩散型癌病所通过的时间也 (中位值)，英飞凡组为 28.3 个月，对比对照组的16.2个月约长一年。安全系数层面，英飞凡组中就有 29.1% 患者出现比较严重等级副作用，而对照组则无 23.1%。对于因副反应导致死亡的比例，英飞凡组和对照组各是4.4%和6.4%。
