在帕妥珠单抗和安慰剂组中，激素受体呈阴性患者的IDFS事件比例分别是8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕妥珠单抗和安慰剂组中，淋巴结节呈阳性病症患者的IDFS事件比例分别是9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。整体存活数据信息并未完善。
德国瑞士罗式帕妥珠单抗治疗乳腺癌效果好吗？
罗式秉持“先患者之需而行”的发展理念，专注于根据促进科学研究发展，改进我们生活。融合了制药业和确诊两个业务技术优势使罗氏集团变成个体化医疗的管理者 – 希望通过个体化医疗为每一位患者给予极具有针对性的治疗方式。
一项多中心，任意，双盲实验，安慰剂对照试验，对4804例HER2呈阳性早期乳腺癌患者开展随机分组前摘除原发肿瘤。再将患者任意接纳帕妥珠单抗或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和放化疗协同应用。
关键功效结果显示侵袭性没病存活（IDFS），界定为从动态随机到初次产生同方向部分或地区浸润性乳腺癌发作，远方发作，另一侧浸润性乳腺癌或任何原因身亡的时间也。
负相关随诊45.4个月后，意愿医治在人群中IDFS事件的比例在帕妥珠单抗组为7.1％（n = 171），安慰剂组为8.7％（n = 210）（HR 0.82）; 95％CI：0.67,1.00; p = 0.047）。高风险患者包含激素受体呈阴性或淋巴结节阳性的患者。
在帕妥珠单抗和安慰剂组中，激素受体呈阴性患者的IDFS事件比例分别是8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕妥珠单抗和安慰剂组中，淋巴结节呈阳性病症患者的IDFS事件比例分别是9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。
