普拉替尼2020年9月4日，被美国FDA审批推出，中国大陆的普拉替尼是通过基石药业承担临床医学开发和商业化的。9月29日，该药在乐城先行区完成了落地式应用。
普拉替尼2020年9月4日，被美国FDA审批推出，用以RET结合基因突变非小细胞癌成年人患者。9月7日，普拉替尼在国外得到优先选择审核，9月29日，该药在乐城先行区完成了落地式应用。普拉替尼已经同歩登录海南博鳌乐城国际医学度假旅游优先试点区博鳌超级医院，为世界各国患者带来了一个新的治疗挑选。
海南博鳌乐城国际医学度假旅游优先试点区是国内唯一的国家级“诊疗经济特区”，有着合理合法应用美国、欧盟国家和日本等已准许上市自主创新药物、医疗机械和最前沿治疗科技的“三同步”许可现行政策。依据患者必须由特定组织许可审核、许可引入，就近应用。
非小细胞癌的治疗中，RET遗传基因的结合基因突变变成造成肝癌的关键因素之一，在中国，针对RET结合非小细胞癌的一线规范治疗为含铂放化疗，但功效仍不太理想，现阶段也未有非特异缓聚剂获准，临床医学要求比较大，普拉替尼的发售也为这一治疗带来更多挑选。
中国大陆的普拉替尼是通过基石药业承担临床医学开发和商业化的。基石药业致力于开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精确治疗药品，企业使命要为癌病患者产生突破性疗法，增加患者性命、提高患者生活品质，期望是变成享誉全球的生物制药公司，推动攻破癌病之途。
普拉替尼专利药的价钱在124000块左右一盒，规格型号为100mgx60粒，中国现阶段仅在乐城落地式应用，患者若是有服药要求也可咨询老挝第一药房国外医疗咨询服务企业，掌握普拉替尼的许多选购方式。
