在普拉替尼医治末期RET融合基因变异呈阳性患者的国际性实验中，普拉替尼的应用展示出令人惊讶的实际效果，患者的ORR达到65%，在其中初治患者的ORR也是达到73%，成效显著。
基石药业RET缓聚剂普拉替尼有效果吗？普拉替尼是一种每日一次的内服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发设计，致力于可选择性、强力抑止造成多种多样癌症的RET更改（融合和基因突变，包含预测的耐药性基因突变），可以治疗经FDA核准的检测方式确认为RET融合阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）成年人患者。大中华区临床医学开发和商业化的由基石药业承担。
基石药业成立时间2015年年末，是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药品，以适应我国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为基础，设立了一条16种恶性肿瘤备选药品构成丰富产品管线，当中5款中后期备选药品处于至关重要临床研究或申请注册环节。
在普拉替尼医治末期RET融合基因变异呈阳性患者的国际性实验中，普拉替尼的应用展示出令人惊讶的实际效果，患者的ORR达到65%，在其中初治患者的ORR也是达到73%，以往经含铂的治疗患者，客观缓解率达到了61％，病症率控制（DCR）达93%，成效显著。
非小细胞癌的治疗中，RET基因的融合基因突变变成造成肝癌的关键因素之一，在中国，针对RET融合非小细胞癌的一线规范医治为含铂放化疗，但功效仍不太理想，现阶段也未有非特异缓聚剂获准，临床医学要求比较大，普拉替尼的发售也为这一医治带来更多挑选。
