RET遗传基因经NGS检测占比67%，经FISH检验占比33%，最常见RET结合爱人为KIF5B（70%）和CCD6（11%）。放任不管率11%，一部分缓解率59%，总有效率70%，中位减轻延续时间9.0月。不难看出普拉替尼的治疗效果是很不错的
基石药业的靶向药物普拉替尼效果好不好？
普拉替尼是通过基石药业研发。基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为基础，设立了一条16种恶性肿瘤备选药品构成丰富产品管线，当中5款中后期备选药品处于至关重要临床研究或申请注册环节。普拉替尼Pralsetinib的治疗效果明显，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。
普拉替尼Pralsetinib在经含铂放化疗的RET结合阳性的非小细胞癌NSCLC患者中显示出了优异和长久的抗肿瘤活性，而且安全系数及耐受力优良，一线治疗数据信息ARROW实验中，27例初治的RET结合呈阳性肿瘤转移非小细胞癌NSCLC，中位年纪65岁，52%女士，59%白种人，33%东方人，96%PS得分0-1分，37%肺癌脑转移。
RET遗传基因经NGS检测占比67%，经FISH检验占比33%，最常见RET结合爱人为KIF5B（70%）和CCD6（11%）。放任不管率11%，一部分缓解率59%，总有效率70%，中位减轻延续时间9.0月。不难看出普拉替尼的治疗效果是很不错的。
但患者在具体治疗过程中不能盲目的应用普拉替尼。服食普拉替尼罗萨莱斯西替尼还会产生一定的不良反应或副作用，在其中普遍副作用包含有：严重便秘/疲惫/肌肉骨骼痛疼/高血压等。患者在参加普拉替尼Pralsetinib医治前，应到医院做详尽查验，并依据医生的诊治提议严苛服药。患者更不能私自提升或者减少药物剂量，恰当服药才会对病况也有帮助。
患者使用靶向药物普拉替尼Pralsetinib治疗肺癌期内，如果出现了不耐受的现象应该及时断药并联系医生解决，如果出现了普拉替尼Pralsetinib耐药性状况必须终止服药并挑选一个新的治疗方式。
