不管初治或是经治非小细胞癌NSCLC患者，普拉替尼Pralsetinib的治疗均表现优秀：功效可评估的患者中，经含铂治疗患者的客观缓解率ORR达到61％，初治患者的客观缓解率ORR也是达到73%。
用以治疗末期RET结合呈阳性非小细胞癌成年人患者的药物—普拉替尼是通过基石药业研发。基石药业是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精确治疗药品，以适应我国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。成立时间2015年底，基石药业已结集了一支在新药研究、临床实验及其商业化的层面拥有丰富工作经验的世界级营销团队。
基石药业的靶向药物普拉替尼效果怎么样？
ARROW科学研究是一项对于普拉替尼Pralsetinib治疗末期RET基因突变呈阳性患者的全球化科学研究，此项实验研究验证了普拉替尼Pralsetinib出色的抗癌水平良好的安全系数。2020 ASCO大大会上发布了全世界I/II期ARROW至关重要试验数据：普拉替尼Pralsetinib治疗RET结合呈阳性非小细胞癌NSCLC患者的功效出色：功效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）达到65%，病症率控制（DCR）达93%。
不管初治或是经治非小细胞癌NSCLC患者，普拉替尼Pralsetinib的治疗均表现优秀：功效可评估的患者中，经含铂治疗患者的客观缓解率ORR达到61％，初治患者的客观缓解率ORR也是达到73%。
普拉替尼Pralsetinib是一种胶襄中药制剂，服食也比较简单，成年人患者强烈推荐使用量为400mg，每日内服一次，空腹服用。应用普拉替尼Pralsetinib开展治疗患者需要注意：孕妈妈及哺乳期女性服药要了解普拉替尼Pralsetinib很有可能对胎儿导致的危害性。患者在参加普拉替尼Pralsetinib治疗期内，不能随意提升或者减少药物剂量，提升药物剂量不容易使患者快速康复，反倒也会导致副作用的产生。恰当服药才会对病况也有帮助。
