在ARROW序列中，列入27例初治RET结合呈阳性非小细胞癌NSCLC患者，评定功效。科学研究资料显示：患者应用普拉替尼Pralsetinib治疗后客观性缓解率ORR为70%，彻底缓解CR为11%，一部分缓解PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者不断缓解时长≥6个月。
基石药业的靶向药物普拉替尼有效果吗？
基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为基础，设立了一条16种恶性肿瘤备选药品构成丰富产品管线，当中5款中后期备选药品处于至关重要临床研究或申请注册环节。普拉替尼Pralsetinib的医治成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。
在ARROW序列中，纳入了87例曾受到过铂放化疗的RET结合呈阳性非小细胞癌NSCLC患者，对普拉替尼Pralsetinib功效作出了评定。科学研究资料显示：客观性缓解率（ORR）为57%，彻底缓解（CR）为5.7%，一部分缓解（PR）为52%；中位不断缓解时长（DOR）没有达到（NE），80%的患者不断缓解时长≥6个月。
在ARROW序列中，列入27例初治RET结合呈阳性非小细胞癌NSCLC患者，评定功效。科学研究资料显示：患者应用普拉替尼Pralsetinib治疗后客观性缓解率ORR为70%，彻底缓解CR为11%，一部分缓解PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者不断缓解时长≥6个月。
普拉替尼Pralsetinib是一种胶襄中药制剂，其用法用量也比较简单，普拉替尼成年人患者强烈推荐使用量为400mg，每日内服一次，空腹服用。应用普拉替尼Pralsetinib去治疗患者需要注意：孕妈妈及哺乳期女性服药要了解普拉替尼Pralsetinib很有可能对胎儿导致的危害性。
患者使用靶向药物普拉替尼Pralsetinib治疗肺癌期内，如果出现了不耐受的现象应该及时断药并联系医生解决，如果出现了普拉替尼Pralsetinib耐药性状况必须终止服药并挑选一个新的治疗方式。
