2020年9月7日，基石药业公布，我国国家药品监督管理已受理基石药业普拉替尼Pralsetinib做为国家1.1类抗癌药物的上市申请并纳入优先审评，普拉替尼Pralsetinib可以治疗经含铂放化疗的RET结合阳性的非小细胞癌（NSCLC）患者。假如审核成功，普拉替尼Pralsetinib将成为国内首个RET缓聚剂。
基石药业的靶向药物普拉替尼治疗什么病？
2020年9月7日，基石药业公布，我国国家药品监督管理已受理基石药业普拉替尼Pralsetinib做为国家1.1类抗癌药物的上市申请并纳入优先审评，普拉替尼Pralsetinib可以治疗经含铂放化疗的RET结合阳性的非小细胞癌（NSCLC）患者。假如审核成功，普拉替尼Pralsetinib将成为国内首个RET缓聚剂。
基石药业是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药品，以适应我国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。
普拉替尼Pralsetinib是一种胶襄中药制剂，该药物的服用方式也比较简单，成年人患者强烈推荐使用量为400mg，每日内服一次，空着肚子服用。
服用普拉替尼Gavreto可能对胎宝宝造成危害。女性生殖器潜力对胎儿具备潜在风险，因而患者在参加普拉替尼Gavreto治疗期间，最好使用合理非生长激素避孕方法。
服用普拉替尼Gavreto可能会致使间质性肺疾病（ILD）/肺部感染。发生1级或2级反映终止用普拉替尼Gavreto直至溶解，并且以小剂量修复服药。因反复性ILD/肺部感染而永久性断药。3级或4级反映永久性终止普拉替尼Gavreto。
普拉替尼Gavreto普遍副作用有严重便秘/疲惫/肌肉骨骼痛疼/高血压等。普拉替尼Gavreto的普遍不良反应一般对身体的危害较轻，患者的耐受力比较合适，若是在普拉替尼Gavreto治疗期间出现严重不良反应应该及时联系医生解决，患者不能盲目跟风服用普拉替尼去治疗。
