伊米苷酶Imiglucerase是由赛诺菲研发，赛诺菲是一家世界领先的医药健康公司，以患者要求以人为本，科学研究、开发设计并营销推广创新性的治疗计划方案。赛诺菲的主要业务包含三个行业：制药业、在用疫苗和动物药品。
伊米苷酶是赛诺菲制造的吗？伊米苷酶Imiglucerase是由赛诺菲研发，赛诺菲是一家世界领先的医药健康公司，以患者要求以人为本，科学研究、开发设计并营销推广创新性的治疗计划方案。赛诺菲的主要业务包含三个行业：制药业、在用疫苗和动物药品。
伊米苷酶Imiglucerase关键适用范围主要是用于治疗Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病的青少年及成年人患者的持续酶替代治疗。戈谢病是一种少见遗传的代谢疾病，又叫葡糖脑苷脂病，是溶酶体堆积病里最常见的一种。
2008 年末，伊米苷酶Imiglucerase宣布得到我国国家食药监局的入口准许，变成现阶段中国唯一用以治疗戈谢氏病的有力药品。现阶段伊米苷酶Imiglucerase还得到CFDA准许，提升治疗漫性精神病变形（Ⅲ型）戈谢病新的适用范围。
伊米苷酶Imiglucerase必须在有治疗工作经验的医生的指导下逐渐治疗，伊米苷酶Imiglucerase必须静滴，滴注期为1-2钟头。剂量应依据患者个人状况调节。伊米苷酶Imiglucerase原始剂量范围包括2.5U/kg，一周3次，到60U/kg，每2周1次。患者若接纳伊米苷酶治疗2年之后若做到治疗总体目标，剂量可改成45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据信息数最多的剂量。病情恶化时可能要求高的剂量或比较多的给药频次。患者在参加伊米苷酶Imiglucerase治疗前，应到医院做详尽查验，并依据医生的诊治提议严苛服药。
在不上 1%的患者在人群中，伊米苷酶Imiglucerase治疗期内发生肺动脉压过高和肺部感染。肺动脉压过高和肺部感染为戈谢病的已经知道病发症，在受到过或者未受到过伊米苷酶Imiglucerase的患者中都曾经发觉。患者在治疗期内必须当心。
