普拉替尼是2020年9月4日全新在国外获准发售的一款靶向药物，可以治疗末期RET结合呈阳性非小细胞癌成人患者。逐渐医治前患者必须仔细阅读使用说明。
普拉替尼是2020年9月4日全新在国外获准发售的一款靶向药物，由Blueprint Medicines Corporation企业产品研发，早就在2018年6月，基石药业先从Blueprint Medicines Corporation赢得了包含普拉替尼等在内的三种药品在中国、中国香港、香港和台湾的独家代理开发和商业化的受权，以下属于基石药业RET缓聚剂普拉替尼的使用说明。
通用名：普拉替尼
商品名：Gavreto
别的名字：普雷西替尼，罗萨莱斯西替尼，Pralsetinib
适用范围：医治末期RET结合呈阳性非小细胞癌成人患者。
用法用量：成人患者强烈推荐使用量为400mg，每日内服一次，空腹服用。假如患者漏服，能够补服，下一次服药仍按照原时间间隔。假如服药后发生恶心呕吐，不能补服，下一次服药仍按照原时间间隔。
特殊家庭：孕妈妈及哺乳期女性服药要了解药品很有可能对胎儿导致的危害性。有生育功能的患者和伴侣需在服药期内和断药二周内，应用高效的避孕方法。
药物相互作用：普拉替尼与强CYP3A缓聚剂应避免一起使用，针对强CYP3A诱导剂也别与此同时服药，假如患者在服药期间还需采用其它药品必须提前通知医师，医师将结合实际情况调节服药使用量或变更治疗方式。患者切忌盲目跟风服药。
副作用：普拉替尼有超过25%最常见的不良反应包含严重便秘、疲惫、肌肉骨骼疼痛和血压高。超出2%最常见的的3-4 级试验室检验指标出现异常为单核细胞减少，网织红细胞减少，血红蛋白浓度减少，聚磷酸盐减少，钠减少，钙减少和ALT上升。
