基石药业RET缓聚剂普拉替尼普遍副作用有严重便秘、疲惫、肌肉骨骼疼痛和血压高。
2020年9月4日，国外FDA准许普拉替尼（罗萨莱斯西替尼，GAVRETO）发售，用以RET结合基因突变非小细胞癌成年人患者。2020年9月7日，普拉替尼在国外得到优先选择审核，2020年9月29日，该药在乐城先行区完成了落地式应用。
基石药业早就在2018年6月，先从Blueprint Medicines Corporation赢得了包含普拉替尼等在内的三种药品在中国、中国香港、香港和台湾的独家代理开发和商业化的受权。基石药业是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药品，以适应我国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。普拉替尼是基石药业在今年的在全球范围内递交的第3个、中国内地递交的第2个新药上市申请办理。
在普拉替尼医治末期RET结合基因变异呈阳性患者的国际性实验中，普拉替尼的应用展示出令人惊讶的实际效果，患者的ORR（客观缓解率）达到65%，在其中初治患者的ORR也是达到73%，以往经含铂的治疗患者，客观缓解率达到了61％，病症率控制（DCR）达93%！
普拉替尼效果毋庸置疑，可是不管是哪一种药品在漫长的用后都可能会会出现一些不良反应，普拉替尼普遍副作用有严重便秘、疲惫、肌肉骨骼疼痛和血压高。最常见3-4级试验室出现异常（≥2%）为网织红细胞减少、单核细胞减少、血红蛋白浓度减少、聚磷酸盐减少、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）上升。 如果出现了非常严重的不良反应患者应该及时联系医生解决。
