此前在一项对80位通过高度预备处理的患者的实验中，泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)加BR的整体存活获利获得了确认，中位OS为12.4个月，而仅BR的患者为4.7个月。药物和对照实验的放任不管率分别是40％和18％。
泊洛妥珠单抗由美国基因泰克企业生产制造。基因泰克公司全名基因工程技术科技有限公司（英文：Genetic Engineering Technology），是一家生物科技公司，由创业投资人约翰逊·史旺森（Robert A. Swanson）与生物化学家赫伯特·博耶（Herbert Boyer）医生于1976年创立，这件事情也被称作是生物科技产业的开端。
泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是靶向治疗CD79b的一流药品，CD79b是在B体细胞非霍奇金淋巴瘤中显著的蛋白。如今，它将作为弥散性大B细胞淋巴瘤的一部分发售市场销售，该计划方案也包括放化疗苯达莫司汀和一种利妥昔单抗。
尽管可以用Rituxan加化学疗法做为原始医治，但泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)三联体将弥补发作或不易治病案的空缺。在美国，每一年被诊断出身患DLBCL的18,000名患者中，尽管有治好的很有可能，可能依然存在30％至40％会发作。
此前在一项对80位通过高度预备处理的患者的实验中，泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)加BR的整体存活获利获得了确认，中位OS为12.4个月，而仅BR的患者为4.7个月。药物和对照实验的放任不管率分别是40％和18％。
这种结论使泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)获得了FDA的优先审查，除此之外还获得了开创性和遗孤头衔。罗氏公司基因泰克与一系列的跟踪科学研究，包含其首要癌病疗法的连斩。FDA肿瘤学卓越中心负责人Richard Pazdur补充说：“对Polivy的准许为并没有多种多样治疗方案的患者带来了另一种选择 。”
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