普拉替尼安全性优良，副作用可控性。在临床研究中，普拉替尼（罗萨莱斯西替尼）大部分副作用为1级或2级，主要包含：困乏（35%）、严重便秘（35%）、拉肚子（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、血压高（28%）、干咳（23%）、发烫（20%）、浮肿（20%）、肺部感染（17%）、口干舌燥（16%）。
副作用就是指运用治疗量的药物后发生的治疗方法目地之外的药用价值。副作用和疗效在一定环境下是能够转换的，医治目的的不一样，也造成了副作用这个概念里的变化。那样服食普拉替尼有副作用吗？副作用多不多？
普拉替尼是通过Blueprint Medicines Corporation开发的一款内服（每日一次）、强力跟高可选择性靶向治疗致癌物质RET基因变异（包含可预见的耐药性基因突变）的在研药品。早就在2018年6月，基石药业先从Blueprint Medicines Corporation赢得了包含普拉替尼等在内的三种药品在中国内地、中国香港、香港和台湾的独家代理开发和商业化的受权，并且在中国开展其全世界临床研究ARROW。基石药业是一家生物制药公司，专注开发设计及商业化的自主创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药品，以适应中国和全球癌病患者的诚挚医疗需求。
2020年7月9日，基石药业发布了RET缓聚剂普拉替尼在全球范围内I/II期至关重要试验的中国患者研究成果。科学研究资料显示，普拉替尼在RET结合阳性的NSCLC中国患者方面具有优异和长久的临床医学抗肿瘤活性，且患者耐受优良。
普拉替尼在RET结合阳性的NSCLC中国患者方面具有优异和长久的临床医学抗肿瘤活性，且患者耐受优良。普拉替尼医治 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)达到65%，在其中初治患者的ORR也是达到73%，以往经含铂医治患者的ORR达到了61%，病症率控制(DCR)达93%。
普拉替尼安全性优良，副作用可控性。在临床研究中，普拉替尼（罗萨莱斯西替尼）大部分副作用为1级或2级，主要包含：困乏（35%）、严重便秘（35%）、拉肚子（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、血压高（28%）、干咳（23%）、发烫（20%）、浮肿（20%）、肺部感染（17%）、口干舌燥（16%）。
普拉替尼最常见3~4级不良反应包括：血压高（14%）、肺部感染（8%）、严重便秘（3.2%）、困乏（2.3%）、严重便秘（1%）、干咳（0.5%）。患者服食普拉替尼发生副作用后，不要过度担忧，轻微病症是能够随着时间的自主消散的，很严重的副作用一般是必须去医院就诊医治。
