塞替派与甲氨蝶呤、阿糖胞苷等几种具有较强血脑屏障渗透性药品所组成的MATRix方案在PCNSL的诱导治疗中显现出较好的抗癌实际效果。一项来源于国际性结外淋巴肿瘤研究组（IELSG）的Ⅲ期临床医学对照研究较为了MA（甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案、R-MA（利妥昔单抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案及MATRix（甲氨蝶呤、阿糖胞苷、塞替派、利妥昔单抗）方案在初治PCNSL患者里的功效。
法国Riemser制药有限公司成立时间1992年，由里姆斯岛（格里夫斯瓦尔德）的弗里德里希·德国教练勒研究室创立。Riemser 已运营超出 25 年，在这段时间，它已从一家饲料生产商发展趋势成为人类药业行业医治冷门行业成功特殊药品经销商。Riemser 市场销售、批准、销售和销售药品。塞替派是由法国Riemser公司生产制造生产。
依据多种临床试验研究资料显示，塞替派的冶疗十分明显，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。可是患者不可以因而盲目跟风不良反应该药物去治疗，患者在服食塞替派开展医治前，应到医院做详尽查验，并依据医生的诊治提议严苛服药。塞替派强烈推荐使用方法为：静脉输液，每一次10mg（或0.2mg/kg），每日1次，并用塞替派5日后改成每星期3次，一个疗程总产量为300mg。1.5-2月后可重复下一疗程。患者在使用该药物开展治疗期间，不能随意提升或者减少药物剂量，规范使用该用药治疗才会对病况也有帮助。
塞替派与甲氨蝶呤、阿糖胞苷等几种具有较强血脑屏障渗透性药品所组成的MATRix方案在PCNSL的诱导治疗中显现出较好的抗癌实际效果。一项来源于国际性结外淋巴肿瘤研究组（IELSG）的Ⅲ期临床医学对照研究较为了MA（甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案、R-MA（利妥昔单抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案及MATRix（甲氨蝶呤、阿糖胞苷、塞替派、利妥昔单抗）方案在初治PCNSL患者里的功效。
227例患者列入科学研究，3队的放任不管率分别是23%、30%和49%。负相关随诊30月，2年总生存率分别是42%、56%和69%；MATRix组显现出很明显的功效优点，此外，强放化疗增添了更突出的血液学副作用；该方案的塞替派使用量为30 mg/m²。作为一种广谱性的抗癌药物，塞替派已广泛应用于前列腺癌、乳癌、癌性胸腔积水、卵巢疾病等医治。因为塞替派在国外运用刚起步，大量临床医学实际效果尚需进一步科学研究。
