孟加拉国碧康舒尼替尼的讲解： 碧康舒尼替尼适用治疗： 1、甲磺酸格列卫治疗不成功或无法承受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不可以手术末期肝细胞癌（RCC）； 3、不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）的成人病人。 碧康舒尼替尼的使用方法：
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孟加拉国碧康舒尼替尼的讲解：
碧康舒尼替尼适用治疗：
1、甲磺酸格列卫治疗不成功或无法承受的胃肠间质瘤（GIST）；
2、不可以手术末期肝细胞癌（RCC）；
3、不能摘除的，肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤（pNET）的成人病人。
碧康舒尼替尼的使用方法：
1、晚期卵巢癌：内服，50mg，每天一次，服用4周，歇息两个星期。
2、消化道间皮细胞恶性肿瘤（GIST）：内服，50mg，每天一次，服用4周，歇息两个星期。
3、末期肝胀内分泌肿瘤：内服，37.5mg，每天一次。
舒尼替尼的作用机理，即舒尼替尼阻隔推动肿瘤生长两条方式：
1、繁殖（一个细胞代谢变成2个细胞全过程）——舒尼替尼根据关掉造成体细胞不断瓦解信号，缓解细胞增殖速率。从而使得新生体细胞不能及时取代衰老细胞，使恶性肿瘤停止发育。
2、血管新生（新生血管形成的一个过程）——新生毛细血管为肿瘤给予氧气和营养物质，使癌细胞持续生长发育。舒尼替尼阻隔新生血管形成的一个过程，使癌细胞因为缺乏血夜提供而难以生存。
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舒尼替尼MRCCⅢ期临床试验：
较为舒尼替尼和α-干扰素栓做为一线治疗mRcc的治疗效果，结果显示：
舒尼替尼组患者负相关 PFS是α-干扰素栓治疗组两倍多(11 vs 5个月)；
舒尼替尼的客观缓解率(ORR)是α-干扰素栓的5倍高(28% vs 5%)；
舒尼替尼的整体耐受力好，终断治疗率小于α-干扰素栓。极少有患者因为与治疗有关不良反应而终断治疗 (6 % vs.9 %)。
