FDA（美国食品和药物管理局）早已批准了依普利酮用于病情好转的左心室收拢作用欠佳（射血分数<40%）和急性心肌梗塞(MI)后充血性心衰病人，以提升存活率。依普利酮是第一个批准用于该适用范围的醛固酮受体阻断剂。FDA许可的都是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心肌梗塞后心力衰竭的治疗效果和存活率科学研究）实验的结论。
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印度的鲁平Lupin是一家有名的药企，有着一系列高质量、承受的了的仿造药物和知名品牌中药制剂药品及其原辅料业务流程。鲁平在1968年运行，由于肺结核药物的巨大成就而初次获得国际认同。现阶段，在全球范围内制药业市场里，鲁平在心脑血管病、糖尿病患者、哮喘病、小儿科、中枢系统、抗感染药及非甾体消炎药行业都有比较大市场占比。那样印度的鲁平制药业依普利酮的效果如何呢？
在低血胺性高血压病患，依普利酮的降血压实际效果好于卡托普利。针对单单使用ARB操纵不太好的高血压病患，加用依普利酮( 50~100 mg•d) 8周，减少收缩压（SBP）和收缩压（DBP）的功效都可进一步增强。针对ACEI 或 ARB 操纵不太好的老年高血压病人，加用小剂量( 25~50 mg/d,均值 37. 5mg) 的依普利酮可以有效降低均值24 h的收缩压（SBP）和收缩压（DBP）。
春联用多种多样降血压药无法掌控的重度高血压，加用依普利酮使血压值显著降低，特别是在收缩压降低更加明显。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β阻断剂合用医治对比较严重慢性心衰和心肌梗塞可以提高病人生活品质和减少致死率。
依普利酮与依那普利反转左心室肥厚和高血压一样合理，干咳不良反应少，并且协同运用功效更突出；
副作用少，除血钾升高副作用外，别的副作用与安慰剂组无差；
FDA（美国食品和药物管理局）早已批准了依普利酮用于病情好转的左心室收拢作用欠佳（射血分数<40%）和急性心肌梗塞(MI)后充血性心衰病人，以提升存活率。依普利酮是第一个批准用于该适用范围的醛固酮受体阻断剂。FDA许可的都是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心肌梗塞后心力衰竭的治疗效果和存活率科学研究）实验的结论。针对心肌梗塞后心衰病人和安慰剂效应与标准医治（ACE缓聚剂和β受体阻断剂）对比，依普利酮加规范医治可让致死率减少15%。
依普利酮与依那普利反转左心室肥厚和高血压一样合理，干咳不良反应少，并且协同运用功效更突出，副作用少，除血钾升高副作用外，别的副作用与安慰剂组无差，基本无螺内酯的雌激素有关不良反应。
