诺华败血症药物达希纳的重要不良反应是骨髓抑制，包含血小板减少(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和严重贫血(13%)。比较常见的药物有关非血液学副作用是红疹、发痒、恶心想吐、头疼、疲惫、便秘和腹泻等。
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诺华败血症药物达希纳是通过伊马替尼的分子式改善而成的，对BCR-ABL蛋白激酶 活性有更高的可选择性，对激酶抑制剂的抑制效果较伊马替尼强30倍，能抑制对伊马替尼耐药性的BCR-ABL突变的蛋白激酶活性。同时还可以抑止KIT和PDGFR蛋白激酶活性。
达希纳关键用于以往医治（包含伊马替尼）抗药性或不耐受的洛杉矶性染色体阳性的漫性髓性败血症（Ph CML）病发期或加快期成年人病人。CML病人接纳克劳迪亚索拉菲尼50一1200mg qd或400～600 mg bid医治，其达峰时间为3h，持续给药8 d，半衰期达稳定，400mg bid的稳定C.为3.6wmol·L～；清除药物半衰期为15h，稳定AUC比初次给药大2倍(qd)和3.8倍(bid)。克劳迪亚索拉菲尼的重要代谢途径为空气氧化和羟基化，在血清蛋白主要以吡菌胺形式呈现，其代谢物无微生物活性。身心健康青年志愿者接纳单剂量的克劳迪亚索拉菲尼后，超出90%的本产品在7 d内根据排泄物代谢，在其中69%为药物原型。
诺华企业在瑞士排名第一，居世界第20位，在全世界医疗行业排第3位；诺华也是世界上具备自主创新能力的医疗保健品公司之一。诺华败血症药物达希纳有什么不良反应？
达希纳(尼洛替尼胶襄)的重要不良反应是骨髓抑制，包含血小板减少(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和严重贫血(13%)。比较常见的药物有关非血液学副作用是红疹、发痒、恶心想吐、头疼、疲惫、便秘和腹泻等。
