pazopanib治疗肾癌效果怎么样呢？
曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗期间要注意的事项有什么呢？
血小板减少：每次给予曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）前应监测血小板计数。适当时调整剂量。
2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗，pazopanib的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。
那pazopanib治疗肾癌效果怎么样呢？
在pazopanib与安慰剂的临床试验中，对比了pazopanib治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，pazopanib无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。
美国莫策(Motzer)报告了比较pazopanib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示，pazopanib组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月，HR=1.05)；在安全性方面，pazopanib组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；pazopanib组总体生活质量(QoL)评估更占优势。
pazopanib在临床应用中显著缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，这也是医生和患者更倾向于使用pazopanib的原因，pazopanib在我国获批上市，将进一步为我国晚期肾癌患者带来新的治疗方案和希望。
以上就是pazopanib治疗肾癌的效果介绍，如果您有其他问题，请咨询老挝第一药房客服。
MYLOTARG目前获批的适应症有什么？
MYLOTARG获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。
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