2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA准许在赴美上市。制剂：内服胶襄100/200mg。获准适用范围：医治NTRK基因融合阳性的末期发作实体肿瘤的成年人和小孩患者，及其ROS1呈阳性非小细胞肺癌肺癌（NSCLC）患者。换句话说，一切癌病患者，只要是有NTRK基因融合，不论是肺癌、乳癌或是大肠癌，都能够尝试使用，不分癌病种类，光看“基因基因突变”。
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2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA准许在赴美上市。制剂：内服胶襄100/200mg。获准适用范围：医治NTRK基因融合阳性的末期发作实体肿瘤的成年人和小孩患者，及其ROS1呈阳性非小细胞肺癌肺癌（NSCLC）患者。换句话说，一切癌病患者，只要是有NTRK基因融合，不论是肺癌、乳癌或是大肠癌，都能够尝试使用，不分癌病种类，光看“基因基因突变”。
恩曲替尼是一种具有中枢系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以越过胎盘屏障，是医学上唯一一种被证实对于继发性和肿瘤转移脑疾病具备功效的TRK缓聚剂，而且没有不良射偏活性（off-target activity，没有达到事先设置的总体目标）；能够阻隔ROS1、ALK和NTRK蛋白激酶活性，并可能造成ROS1、ALK或NTRK基因融合的恶性肿瘤身亡。
