pazopanib获批的适应症有什么?

pazopanib获批的适应症有什么?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:帕唑帕尼(pazopanib)
  • 文章类型:服药指南
  • MYLOTARG适用于治疗什么病症?

    MYLOTARG得到了美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。

    pazopanib是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂,是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13/Kit、ItK、Lck等,它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率,并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用,且能靶向用于新生血管的生长因子受体,通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。

    那么pazopanib获批的适应症有什么?



    pazopanib目前主要的获批适应症:难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者,除此之外,pazopanib也可以用于治疗铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌和一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。

    pazopanib推荐剂量为800 mg口服,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎药片,由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害:200 mg口服,每天1次。

    在pazopanib与安慰剂的临床试验中,对比了pazopanib治疗肾癌的效果,对于晚期肾癌患者,pazopanib无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。pazopanib明显延长了患者的无进展生存期。

    2017年2月pazopanib在我国获批上市,用于治疗晚期肾癌的一线治疗。

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物使用量是多少呢?

    推荐使用剂量为3.6mg/kg,三周使用一次;注:患者使用前需要做HER2检查;配药时不能使用葡萄糖溶液,只能使用无菌水;配置好后轻轻晃动摇匀,并保存在2-8摄氏度的环境,最多24小时;3.6mg/kg为使用的最大剂量,在使用中可以根据患者的情况减量使用,每次可以按照0.6mg/kg减量,最低降至2.4mg/kg;

    pazopanib,获批适应症

    孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

    孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

    孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

    奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

    孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

    珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?