恩曲替尼的专利药生产商是美国基因泰克企业，主要运用于成人肿瘤转移ROS1阳性非小细胞癌及其成人、12岁及以上少年儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗方法。
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恩曲替尼（entrectinib）的专利药生产商是美国基因泰克企业，1976年开创，是美国历史时间最长的生物制药公司，是现阶段经营规模与实力仅次安进的世界第二大生物制药公司。生产的恩曲替尼是一款广谱性抗癌药物，这也是世界上第三款“广谱性抗癌药物”，主要运用于成人肿瘤转移ROS1阳性非小细胞癌及其成人、12岁及以上少年儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗方法。
恩曲替尼是一种新型、可内服的、具备中枢系统生物活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），针对不同的适用范围使用方法和剂量也有所不同，下面我们就来各自了解一下。
恩曲替尼可以治疗成人肿瘤转移ROS1阳性非小细胞癌强烈推荐使用量为600mg，每天一次，直至肿瘤进展或者出现不可以接受的毒副作用。医治成人NTRK基因融合阳性实体瘤的服用方法与其同样。
恩曲替尼医治12岁及以上少年儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的推荐量使用量以患者的面积为标准，体表面积0.91-1.10m2：每一次400mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：每回500mg，每天一次；体表面积>1.50m2：每一次600mg，每天一次。 12周岁以下病人的安全性实效性不明。
在冶疗层面，恩曲替尼针对特定群体治疗无进展生存率要做到100％，例如在实验中4例TPR-NTRK1结合的病人，恶性肿瘤所有变小。作用十分明显。
