美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果

恩曲替尼是一款广谱性抗癌药物，这也是世界上第三款“广谱性抗癌药物”，主要运用于成年人肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌及其成年人、12岁及以上少年儿童NTRK遗传基因融合呈阳性实体肿瘤的治疗方法。恩曲替尼的开发生产厂家为美国历史时间最长的生物制药公司——美国基因工程企业，通称基因泰克。

美国基因泰克的恩曲替尼治疗效果：

恩曲替尼是一种新型、可内服的、具备中枢系统生物活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向药物治疗带上NTRK1/2/3、ROS1和ALK遗传基因融合基因突变实体瘤，是医学上唯一一种被证实对于继发性和肿瘤转移CNS病症具备功效的TRK缓聚剂，而且没有不良射偏活力。

针对NTRK融合的患者而言，54位患者应用恩曲替尼医治之后有31位患者恶性肿瘤显著变小，客观性高效率57％，在其中42位并没有肺癌脑转移的患者高效率59.5％，12位有肺癌脑转移的患者高效率50％；换句话说，恩曲替尼在肺癌脑转移患者的治疗方法之中有非常好的治疗效果。

在媒体官方数据中，恩曲替尼在TRK融合癌患者里的总缓解率ORR为57％，在其中放任不管（恶性肿瘤所有消散）的患者有7.4％。针对特定群体，恩曲替尼的无进展生存率要做到100％，例如在实验中4例TPR-NTRK1融合的患者，恶性肿瘤所有变小。

美国基因泰克的恩曲替尼在多种癌症治疗的临床研究里都彰显了积极主动的治疗效果，大大降低了患者的肿瘤进展风险性，为一些特殊突变的患者带来了全新的期待。