多见不良反应为疲惫43%，恶心想吐41%，拉肚子36%，恶心呕吐30%，腹痛28%，严重便秘，疹子22%，视障，浆液性眼底病变20%，流血19%，发烫18%，头昏15%，外围浮肿13%，冠心病11%。
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2010年Ａrray生物技术公司曾签订协议，将比美替尼授权给诺华制药企业进行全世界开发设计，担负临床研究和生产制取 ；2014 年12月，在葛兰素制药业企业收购诺华公司的恶性肿瘤研发部门之时 ，Ａrray 生物技术公司与诺华公司再次签订协议，取回比美替尼受权并获得这家公司的恩考芬尼全世界开采权，该项协议书使Ａrray企业在开展恩考芬尼联合化疗以及与比米替尼合用医治基因变异末期黑色素瘤占有优势影响力。 而比美替尼的临床研究仍然可以照常进行，在协议书实施后30月，诺华公司仍拥有比美替尼临床医学和经销权。2018 年6 月27 日，恩考芬尼和比美替尼这俩药品与此同时获得美国食品药品安全管理处( FDA) 准许发售 并特定用以经 FDA核准的一种检测方式确认存有BRAF V600E 或BRAF V600k基因突变不能割除或肿瘤转移黑色素瘤病人。
COLUMBUS是一项任意，控制，开放标签，多中心研究实验。实验关键评估了比美替尼协同恩考芬尼医治BRAF V600E或V600K基因突变阳性的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的治疗效果。容许全部病人在协助环境下接纳免疫力，此前接纳免疫力的病人为不能摘除的转移性或肿瘤转移黑色素瘤，且全部病人此前未受到过BRAF或MEK缓聚剂医治。在安全方面，比美替尼协同恩考芬尼医治，多见不良反应为疲惫43%，恶心想吐41%，拉肚子36%，恶心呕吐30%，腹痛28%，严重便秘，疹子22%，视障，浆液性眼底病变20%，流血19%，发烫18%，头昏15%，外围浮肿13%，冠心病11%。
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