实验结果显示：比美替尼与恩考芬尼联合用药组与维莫非尼组负相关总体生存率（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；减轻延续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
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COLUMBUS是一项任意，控制，开放标签，多中心研究实验。实验关键评估了比美替尼协同恩考芬尼医治BRAF V600E或V600K基因突变阳性的不能割除或转移黑素瘤的治疗效果。容许全部患者在协助环境下接受免疫力，此前接受免疫疗法的患者为不能摘除的转移性或转移黑素瘤，且全部患者此前未接受过BRAF或MEK缓聚剂医治。
征募的577名患者按1:1:1占比，随机匹配接受：①组192名接受比美替尼45mg一天两次协同恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg一天两次组。全部患者接受医治至肿瘤进展或不能接受的毒副作用。
在联合用药组与接受维莫非尼队的383名患者中，负相关年纪56岁（20-89岁）；男士59%；白种人91%；72�OG得分为0；95%存有肿瘤转移病症；65%病症为IVM1c（M1：发生内脏器官迁移）；4%患者此前接受过CTLA-4， PD-1，或是 PD-L1抗体治疗；3%的患者发生肺癌脑转移；100%患者恶性肿瘤BRAF基因突变呈阳性，在其中，88%的BRAF V600E基因突变，11%的BRAF V600K基因突变。
实验关键研究终点是由盲法单独中间点评鉴定的①组贝米替尼，恩考芬尼协同策略和③组维莫非尼治疗总体生存率（PFS）。主次研究终点包含生存时间（OS），客观缓解率（ORR），减轻延续时间（DOR）。
实验结果显示：比美替尼与恩考芬尼联合用药组与维莫非尼组负相关总体生存率（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；减轻延续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
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