辉瑞现正在国际范围内进行多中心研究末期肝癌3期临床试验，认证度伐鲁单抗免疫治疗用以肝癌的一线治疗，75%的试验者还有机会使用最新免疫力治疗（治疗通路是PD-L1单抗及抗CDLA-4单抗）。25%的试验者能够去到对照实验组，对照实验组是单单使用现阶段的一线靶向治疗药物索拉非尼。这项研究获得美国FDA官方网准许。
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在过去10年来，伴随着新式、多种多样治疗方式的发展和对生物学进一步了解，非小细胞癌（NSCLC）的治疗对策发生了翻天覆地的变化。例如药物度伐鲁单抗的诞生。
度伐鲁单抗由辉瑞（AstraZeneca）受权，目前正在进行对于NSCLC 病人的不一样临床研究，包含评定度伐鲁单抗协同瑞斯索拉菲尼治疗的TATTON 科学研究，及其度伐鲁单抗联合化疗或协同曲美家具木单抗治疗等科学研究。
英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是世界领先药业公司，辉瑞在6大治疗行业为消费者提供富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。
度伐鲁单抗是高两亲性得人IgG1 抗原，可以和PD-1 和CD80融合但不和PD-L2 融合，进而选择性的阻隔PD-L1 通路，减少因PD-L2 通路的阻碍所引起的免疫力关联性毒副作用。
继肝癌和前列腺癌以后，肝癌是度伐鲁单抗下一个的重要研究内容，与其它癌病同样，初期肝癌病人能通过手术治疗的方式进行痊愈。但大多数病人一经诊断就数末期，失去了手术治疗可能，治疗上只能依靠干预、消融等部分治疗和放化疗及其靶向治疗治疗等方法进行治疗。靶向治疗治疗成为了肝癌、乳癌等疾病的合理治疗方式。可是，针对肝癌，靶向治疗治疗药品一直“十分贫乏”。
截至2018年，肝癌一线治疗唯一获准可利用的靶向药物仍仅有索拉非尼（多吉美），索拉非尼的使用己满十年，肝癌治疗行业一直不会有太大的提升，从早期临床试验数据来看，度伐鲁单抗有希望改变这一现状。
辉瑞现正在国际范围内进行多中心研究末期肝癌3期临床试验，认证度伐鲁单抗免疫治疗用以肝癌的一线治疗，75%的试验者还有机会使用最新免疫力治疗（治疗通路是PD-L1单抗及抗CDLA-4单抗）。25%的试验者能够去到对照实验组，对照实验组是单单使用现阶段的一线靶向治疗药物索拉非尼。这项研究获得美国FDA官方网准许。
度伐鲁单抗在III期不能摘除的NSCLC病人中常用的不良反应包括干咳，疲惫，肺部炎症(肺部感染/放射性肺炎)，呼吸道感染，呼吸不畅(呼吸不畅)和疹子。当患者有比较严重的不良反应请去医院就诊。
