kadcyla治疗乳腺癌患者效果如何？
pazopanib获批的适应症有什么？
pazopanib目前主要的获批适应症：难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者等。
kadcyla治疗乳腺癌效果好吗？一起来通过试验数据了解一下吧。
kadcyla由罗氏制药公司研发，kadcyla是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。根据EMILIA临床实验结果显示，对于那些使用曲妥珠单抗治疗无效的HER-2晚期乳腺癌患者，相比拉帕替尼联合卡培他滨（目前国内标准治疗方案），如果采用kadcyla治疗，死亡风险下降32%（HR：0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006）。根据ASCO最新的晚期HER-2乳腺癌治疗指南以及NCCN乳腺癌指南，都推荐kadcyla用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。
一项在991例有HER2-阳性，不能切除局部晚期或转移乳癌患者的一项随机化，多中心，开放试验评价kadcyla的疗效。纳入试验前患者需要以前紫衫烷类和基于曲妥珠单抗治疗。只有既往辅助治疗患者要求在完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。要求乳腺肿瘤样本在一个中央实验室测定显示HER2过度表达被定义为3 IHC或FISH扩增比例≥ 2.0。患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨或T-DM1。
随机化试验证实kadcyla治疗组拉帕替尼加卡培他滨-治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善[风险比(HR) = 0.65，95% CI：0.55，0.77，p < 0.0001]，而中位PFS增加3.2个月（kadcyla治疗组中位PFS为9.6个月相比较在拉帕替尼加卡培他滨组为6.4个月）。
MYLOTARG适用于治疗什么病症？
MYLOTARG得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。
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