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博纳吐单抗Blinatumomab于2014 年12月赢得了美国 FDA 的快速准许可以治疗成年人的费城染色体呈阴性发作或不易治磷酸激酶B细胞急性淋巴细胞败血症；2016 年9月，博纳吐单抗Blinatumomab得到加快准许用以治疗多动症的费城染色体呈阴性发作或不易治磷酸激酶B细胞急性淋巴细胞败血症；2017年7月11日,美国 FDA 又准许博纳吐单抗Blinatumomab可以治疗费城染色体呈阳性发作或不易治磷酸激酶B细胞急性淋巴细胞败血症。
博纳吐单抗Blinatumomab是一种双非特异CD19偏向CD3T细胞的对接器,博纳吐单抗Blinatumomab既能共价结合B细胞表面表达出来的CD19,还可以共价结合T细胞表面表达出来的CD3。以其作用机理来说，博纳吐单抗Blinatumomab可以通过联接T细胞蛋白激酶(TCR)表面的CD3与恶变或良好B细胞表面的CD19激话内源T细胞，从而出现T细胞毁坏或杀掉B细胞淋巴结母细胞。
作为世界较大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），虽身为全世界生物产业引领者，有着很强的产品研发能力和品牌优势，始终在疾病的治疗的动物行业领域内发展趋势，关键进军的行业有基因组，癌病，认知科学跟小分子化学等。
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