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2018年6月27日，美国FDA准许Array BioPharma企业的靶向治疗组合疗法比美索拉菲尼协同恩考芬尼可以治疗BRAF V600E 或 V600K 突变所引起的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤，但不太适合突变型BRAF病人医治。肿瘤转移黑色素瘤是很比较严重且威协生命中的皮肤病，存活率低。有很多种遗传基因突变可导致肿瘤转移黑色素瘤，在其中，黑色素瘤比较常见的遗传基因突变是BRAF，全世界一年新临床诊断人群中，大约是一半具备BRAF突变。BRAF基因普遍突变坐落于BRAF蛋白质第11及第15外显子，约10%突变坐落于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变坐落于15外显子、造成第600位缬氨酸（V）被磷酸（E）取代即V600E，此外还有不常见15外显子遗传基因突变定位点包含V600K（第600位磷酸氢钙取代缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/支链氨基酸取代缬氨酸）。BRAF遗传基因突变在黑色素瘤里的占比占70-80%上下，在其中V600E突变多见于年青病人，V600K则于老年病人易患。临床研究证实，比美索拉菲尼协同恩考芬尼能够减缓肿瘤进展，改进总体生存率，而且具有较好的耐受力。
FDA授于恩考芬尼及比美索拉菲尼唯一性有效期至2023 年 6 月27日。恩考芬尼合用比美索拉菲尼，可以治疗经FDA核准的检测方式定为BRAF V600E或BRAF V600K突变的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤适用范围。有服药市场需求的病人，能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得美国出产恩考芬尼。
