本妥昔单抗的适用范围： 1、自体干细胞试管移植后不成功，或曾接纳两类多药放疗后不成功的经典霍奇金淋巴瘤患者。 2、自体干细胞试管移植后，发作或肿瘤进展风险较大的经典霍奇金淋巴瘤患者。 3、最少开展1次多药放疗后不成功的弥漫型间皮细胞大细胞淋巴瘤。 本妥昔单抗使用方法： 1、本妥昔单抗的推荐量使用量是1.8 mg/kg，历经30分钟之内静脉滴注给药； 2、每3周1次，再次医治直到较大16个治疗过程； 3、轻微肝损害患者用降低使用量；
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日本武田本妥昔单抗是一种抗体偶联药物，由靶向治疗 CD30 的单克隆抗体（通过中国小仓鼠卵巢细胞重新组合 DNA 技术性制造的重新组合嵌合体人免疫球蛋白 G1（IgG1））共价键地联接抗微管药品单羟基澳瑞他汀 E（MMAE）构成。
日本武田创立于1781年的武田药物工业生产株式，武田是一家自主开发、已经在全世界制药业处于主导地位的海外集团公司。秉持“致力对非凡药物的研发与创新，为人体健康和医疗事业未来的发展作出贡献”的经营重任，多年以来，武田药物一直从事药物的研究与开发。
日本武田的本妥昔单抗可以治疗什么病症？
本妥昔单抗的适用范围：
1、自体干细胞试管移植后不成功，或曾接纳两类多药放疗后不成功的经典霍奇金淋巴瘤患者。
2、自体干细胞试管移植后，发作或肿瘤进展风险较大的经典霍奇金淋巴瘤患者。
3、最少开展1次多药放疗后不成功的弥漫型间皮细胞大细胞淋巴瘤。
本妥昔单抗使用方法：
1、本妥昔单抗的推荐量使用量是1.8 mg/kg，历经30分钟之内静脉滴注给药；
2、每3周1次，再次医治直到较大16个治疗过程；
3、轻微肝损害患者用降低使用量；
4、直到病症发生进度或难以控制毒不良反应。
本妥昔单抗的临床应用：
对于典型性霍奇金淋巴瘤：临床研究共入组了102名患者，在其中，73%的患者发生放任不管或部分缓解，均值有效期限为6.7个月。
本妥昔单抗对于全身上下型间转性大细胞淋巴瘤效果：临床研究共入组了58名患者，在其中，86%的患者发生放任不管或部分缓解，均值有效期限为12.6个月。
