研究发现，对比只接受化疗的病人，接受组合疗法的病人，其肿瘤进展、身亡、或者需要逐渐新治疗降至最低了23%。协同G-CSF（一种推动脊髓白细胞计数生长细胞生长因子），本妥昔单抗与化疗的搭配被FDA强烈推荐用以III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。针对这一适用范围，本妥昔单抗也曾获突破性疗法评定和优先审评资质。
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日本德川的本妥昔单抗适用：
1、自体干细胞移殖（ASCT）不成功，或不适合接受自体干细胞移殖且经二种或多种之上相互用药化疗毫无意义的霍奇金淋巴瘤；
2、最少接受过一种相互用药化疗毫无意义的全身上下型间转性大细胞淋巴瘤（ALCL）；
3、发作或进度风险性强的典型性霍奇金淋巴瘤（做为自体干细胞试管移植后的辅助治疗）。
武田制药一直“为全世界人民健康和健康的生活方式做出贡献”的发展理念，专心致志制药业工作，顺利位居为日本最大的一个药企、国际性制药业领域内的领先者之一。其主要产品包括吡格列酮，坎地沙坦，兰索拉唑，亮丙瑞林等。
那日本德川的本妥昔单抗冶疗怎样？
多种临床研究证明了本妥昔单抗医治经典霍奇金淋巴瘤的发展潜力。
科研人员纳入到1334名经治病人，他们曾经均值接受了6次以28天周期治疗过程。接着，她们划分为2组，一组接受本妥昔单抗与化疗（AVD），另一组则只接受化疗（ABVD）。
研究发现，对比只接受化疗的病人，接受组合疗法的病人，其肿瘤进展、身亡、或者需要逐渐新治疗降至最低了23%。协同G-CSF（一种推动脊髓白细胞计数生长细胞生长因子），本妥昔单抗与化疗的搭配被FDA强烈推荐用以III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。针对这一适用范围，本妥昔单抗也曾获突破性疗法评定和优先审评资质。
