C25007科学研究是一项对于复发或难治性cHL患者（n=60）的IV期双臂科学研究，这种患者最少受到过一次放化疗，而且在进行接纳本妥昔单抗医治的时候不适宜干细胞治疗（SCT）的多药放化疗；在实验中，患者的客观缓解率为50%（95%CI，37:63%）。
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日本德川本妥昔单抗为靶向治疗CD30 的抗体偶联药物（ADC），适用医治下列 CD30 呈阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统化间转性大细胞淋巴瘤（sALCL）； 复发或难治性经典型性霍奇金淋巴瘤（cHL）。
日本德川秉持“致力对非凡药物的研发与创新，为人体健康和医疗事业未来的发展作出贡献”的经营重任，多年以来，武田药品一直从事药物的研究与开发。
那日本德川的本妥昔单抗如何？
在SG-035-0004实验中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年存活率为60%。在SG-035-0003实验中，102例复发或难治性cHL患者中，94%的患者发生恶性肿瘤降低，中位总生存期（OS）从中国历史上的27.6个月增至40.5个月。
C25007科学研究是一项对于复发或难治性cHL患者（n=60）的IV期双臂科学研究，这种患者最少受到过一次放化疗，而且在进行接纳本妥昔单抗医治的时候不适宜干细胞治疗（SCT）的多药放化疗；在实验中，患者的客观缓解率为50%（95%CI，37:63%）。
日本德川本妥昔单抗最常见的副作用(≥20%)是中性粒细胞减少，附近触觉神经病损，疲倦，恶心想吐，严重贫血，呼吸道感染，拉肚子，发烫，疹子，血小板减少症， 干咳，和恶心呕吐。
