那日本武田的本妥昔单抗在中国上市了吗？ 2020年上半年度，中国国家药监局（NMPA）准许宁谧利（本妥昔单抗），可以治疗发作或不易治系统化间转性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30呈阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成年人病人。该药作为国内获准上市第二款ADC药品。
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2011年8月，国外FDA准许日本武田本妥昔单抗用以干细胞治疗不成功或最少2种多药化疗方案治疗失败并且不适宜干细胞治疗的霍奇金淋巴瘤（HL）病人，及其最少1种多药化疗方案治疗失败的系统化间转性大细胞淋巴瘤（sALCL）病人。
2015年8月，FDA准许日本武田本妥昔单抗扩张适用范围，用以接纳干细胞治疗后具备发作高危的霍奇金淋巴瘤（HL）病人。
武田制药业一直“为全世界人民健康和健康的生活方式做出贡献”的发展理念，专心致志制药业工作，顺利位居为日本最大的一个药企、国际性制药业领域内的领先者之一。 其主要产品包括吡格列酮，坎地沙坦，兰索拉唑，亮丙瑞林、本妥昔单抗等。
那日本武田的本妥昔单抗在中国上市了吗？
2020年上半年度，中国国家药监局（NMPA）准许宁谧利（本妥昔单抗），可以治疗发作或不易治系统化间转性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30呈阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成年人病人。该药作为国内获准上市第二款ADC药品。
淋巴瘤是一种始于淋巴结造血系统的肿瘤，是淋巴瘤的家庭中70好几个人乳头瘤总称。在中国，淋巴瘤是十大肿瘤之一，死亡率最高。资料显示，中国每一年大约是93000人被确诊为淋巴瘤，超出50000人死后于淋巴瘤。现阶段，在我国医治发作或不易治淋巴瘤的办法十分有限。本妥昔单抗的获准有希望为中国CD30呈阳性淋巴瘤提供良好的医治挑选。
