在安全方面，融合3项临床试验数据看，实验列入患者 481 例，经挑选 287 例参加临床试验，进行医治可评估的患者 280 例。发生任何档次的不良反应负相关时间是在 10.3 个月，比较常见的≥ 20%不良反应为中性粒细胞减少 45.0%（126 / 280），拉肚子 35.0%（98 / 280），恶心想吐 32.9%（92 / 280），严重贫血 28.9% （81 / 280），血小板减少症 22.1%（62 / 280）和疲倦 21.1% （59 / 280）。
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维奈托克（venetoclax）是BH3仿真模拟物，是抗细胞凋亡蛋白质B细胞淋巴瘤因素-2(BCL-2)可选择性小分子抑制剂，是一种通过美国食品和药物管理局FDA准许进入基本临床实验的新式癌症药物。血液系统肿瘤体细胞一般取决于高表达抗细胞凋亡蛋白质BCL-2，以保障本身免遭促细胞凋亡信号的功率损害，因而，venetoclax在临床多种多样血液肿瘤方面具有无限潜力。
在安全方面，融合3项临床试验数据看，实验列入患者 481 例，经挑选 287 例参加临床试验，进行医治可评估的患者 280 例。发生任何档次的不良反应负相关时间是在 10.3 个月，比较常见的≥ 20%不良反应为中性粒细胞减少 45.0%（126 / 280），拉肚子 35.0%（98 / 280），恶心想吐 32.9%（92 / 280），严重贫血 28.9% （81 / 280），血小板减少症 22.1%（62 / 280）和疲倦 21.1% （59 / 280）。
维奈托克最常见的 3~4 级不良反应为中性粒细胞减少41.1%（115 / 280），严重贫血 17.9%（50 / 280），血小板减少症15.0%（42 / 280），发烫性嗜中性化球降低症 5.0%（14 / 280）和肺部感染 5.0%（14 / 280）等。
维奈托克本来是通过德国瑞士罗氏公司（Roche Group）集团旗下的基因泰克（Genentech）企业及美国罗氏制药企业（AbbVie Inc）一同合作研发的，怎奈专利药价格比较价格昂贵，许多患者都负担不起，因此很多患者通常会挑选缅甸东盟国家的维奈托克，其服药也比较安全，非常值得患者信任。
