阿斯利康发布了安达唐(达格列净)DECLARE-TIMI 58得到的结果。与安慰剂对比显著降低心力衰竭住院治疗（hHF）或心血管身亡复合型终点站达17%
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阿斯利康公司总部伦敦，产品研发公司总部德国。阿斯利康在全球范围内一共有65,000名员工，从业药品和医疗服务产品研发、生产销售业务流程。阿斯利康安达唐是钠葡萄糖水共转运蛋白2缓聚剂，它主要通过抑止近侧肾小管损伤下腔静脉侧细胞质里的钠葡萄糖水共转运蛋白2的功效，而抑止葡萄糖吸收从而减少糖阀值，推动尿葡萄糖代谢，以达到减少血糖的作用。
阿斯利康安达唐如何？
阿斯利康发布了安达唐(达格列净)DECLARE-TIMI 58得到的结果。包含来源于33个国家超出17,000例患者，数据显示：达格列净与安慰剂对比显著降低心力衰竭住院治疗（hHF）或心血管身亡复合型终点站达17%(4.9% vs. 5.8%; HR 0.83 [95% CI 0.73-0.95], p=0.005)，那也是2个关键功效终点站之一。在大多数病人人群中，包含有心血管风险源的病人跟那些已诊断心血管疾病患者，心力衰竭住院治疗或心血管身亡的降低展现出延续性。
对于一般关键功效终点站，安达唐组还注意到关键心血管不良反应（MACE）降低，但还没有显现出应用统计学显著性差异(达格列净8.8% vs. 安慰剂9.4%; HR 0.93 。DECLARE-TIMI 58科学研究也进一步验证了达格列净已经被检验的优良安全性，达到与安慰剂较为非劣效的关键安全性终点站，这表现在MACE复合型事情-心血管身亡，心脏病发（心梗）或脑中风并没有提升。
