德国瑞士罗氏制造的帕妥珠单抗是在2012年6月获FDA准许上市针剂药品，是一种单克隆抗体，关键可以治疗HER2-阳性的末期(肿瘤转移)乳癌。
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德国瑞士罗氏的帕妥珠单抗适用范围：罗氏是世界领先的生物科技公司之一，一直致力于改变现状。罗氏制造的帕妥珠单抗是在2012年6月获FDA准许上市针剂药品，是一种单克隆抗体，关键可以治疗HER2-阳性的末期(肿瘤转移)乳癌。
2018年12月，帕妥珠单抗早就在中国获准发售，并且于2019年4月正式启动市场销售，可协同曲妥珠单抗及其放化疗，用以高发作风险HER2阳性早期乳腺癌患者做完手术后临床治疗。
CLEOPATRA科学研究是一项任意、双盲实验、安慰剂对照Ⅲ期科学研究，入组808例HER2阳性末期转移性乳腺癌患者。科学研究数据显示，帕妥珠单抗 曲妥珠单抗协同多西他赛能使HER2阳性晚期乳腺癌患者总体生存率（PFS）增加51%，做到18.7月，患者生存时间（OS）增加40%，存活期能延长至近5年。由此可见实际效果十分明显。
帕妥珠单抗注射给药，必须在科学医生的指导下逐渐医治，静脉血管输注给药，不可选用静脉血管内静推或迅速注入。在进行医治前应做HER2检验，强烈推荐开始使用量为840mg，静脉血管输注60min，自此每3周给药一次，给药使用量为420mg，输注时长30-60min。在每一次进行帕妥珠单抗输液后，提议观查30-60min。
假如患者发生输液反应，可缓减帕妥珠单抗的输注速率或终断给药。比较严重超敏反应必须暂时停止服药，而且不该再使用。突发情况应该及时联系医生解决。
