帕妥珠单抗是一种重新组合人源化单抗，其靶向治疗体细胞为人正直表皮生长因子受体2蛋白质(HER2)的二聚化构造区，根据抑止配位-运行细胞中数据信号两条关键转录因子，丝裂原-激话的蛋白质(MAP)激酶和磷酸肌醇3 – 激酶(PI3K)，可能会导致细胞增殖终止和细胞凋亡。独立帕妥珠单抗抑止人肿瘤细胞增殖，而帕妥珠单抗和曲妥单抗的合用明显提高抗肿瘤活性。
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2012年6月8日，帕妥珠单抗已通过国外FDA认证，可以治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。2013年，帕妥珠单抗在国外得到批准发售。2018年12月17日，中国国家药品监督管理局批准了乳癌自主创新靶向药物帕妥珠单抗注射剂（商品名称：帕捷特）进口商标注册申请。2019年8月16日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗一个新的适用范围，协同曲妥珠单抗和放化疗，用以HER2呈阳性，转移性、炎症性或早期乳腺癌病人（孔径>2cm或淋巴结节呈阳性）的新辅助治疗。
帕妥珠单抗是一种重新组合人源化单抗，其靶向治疗体细胞为人正直表皮生长因子受体2蛋白质(HER2)的二聚化构造区，根据抑止配位-运行细胞中数据信号两条关键转录因子，丝裂原-激话的蛋白质(MAP)激酶和磷酸肌醇3 – 激酶(PI3K)，可能会导致细胞增殖终止和细胞凋亡。独立帕妥珠单抗抑止人肿瘤细胞增殖，而帕妥珠单抗和曲妥单抗的合用明显提高抗肿瘤活性。
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