2012年6月8日，帕妥珠单抗已通过美国FDA认证，可以治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。2013年，帕妥珠单抗在国外得到批准发售。2018年12月17日，中国国家药品监督管理局批准了乳癌自主创新靶向药物帕妥珠单抗注射剂（商品名称：帕捷特）进口商标注册申请。2019年8月16日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗一个新的适用范围，协同曲妥珠单抗和放化疗，用以HER2阳性，转移性、炎症性或早期乳腺癌病人（孔径>2cm或淋巴结节阳性）的新辅助治疗。
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帕妥珠单抗的推荐量开始使用量为840mg，静脉滴注60min，自此每3周给药一次，给药使用量为420mg，滴注时长30-60min。在每一次进行帕妥珠单抗输液后，提议观查30-60min。观查完成后可以继续曲妥珠单抗或放化疗医治。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗务必序贯给药，但两者可按照随意次序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，提议遵照3周治疗过程，即曲妥珠单抗的起点使用量为按体重秤8mg/kg静脉滴注90min；自此每3周一次，使用量为按体重秤6mg/kg，静脉滴注30~90min。
罗式是血液制品行业、抗癌药品移殖药物的全世界引领者；是毒理学行业以及其它重要病症行业如自身免疫疾病、发炎、代谢和神经肌肉疾病的市场领导者。据老挝第一药房了解到了现在市面上非常受大家青睐的帕妥珠单抗版本号是德国瑞士罗式生产并销往土耳其的。
