帕妥珠单抗Perjeta是新一代HER2靶向治疗抗原，2012年在国外获批发售，2018年12月帕妥珠单抗Perjeta在中国获批用于协同曲妥珠单抗和放化疗对高发作风险HER2呈阳性早期乳腺癌患者进行协助治疗，2019年12月帕妥珠单抗Perjeta在中国获批用于协同曲妥珠单抗和多西他赛联用于并未接纳抗HER2治疗或放化疗的HER2呈阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗。
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帕妥珠单抗Perjeta注射剂是一种无菌检测、回应至微浊、没有颜色至浅咖啡色水溶液。在进行帕妥珠单抗Perjeta治疗前要开展HER2检验，只会在具备癌病患者治疗工作经验专业医务人员的监测下才可以给与帕妥珠单抗Perjeta治疗。
CLEOPATRA科学研究是一项Ⅲ期、任意、双盲实验、安慰剂对照科学研究，入组808例HER2呈阳性末期转移性乳腺癌患者。科学研究数据显示，帕妥珠单抗Perjeta 曲妥珠单抗协同多西他赛能使HER2呈阳性晚期乳腺癌患者总体生存率PFS增加51%，做到18.7月，患者生存时间OS增加40%，存活期能延长至近5年。由此可见，帕妥珠单抗Perjeta的治疗效果也是十分明显的。
帕妥珠单抗Perjeta由德国瑞士罗式生产制造，罗式专注于两个主要业务——药品确诊，提供包括及早发现、防止、确诊到治疗的突破产品服务，从而提高人们健康水平生活质量。
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