度伐鲁单抗durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻隔流程化细胞坏死配位1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互影响。2017年度伐鲁单抗durvalumab初次得到FDA批准用以转移性或肿瘤转移尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab得到美国食品和药物管理局(FDA)的批准，做为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的规范治疗方式。
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2019年12月9日，度伐鲁单抗durvalumab注射剂获我国国家药监局批准发售，可以治疗同步放化疗后没有进展的不能摘除III期非小细胞肺癌。度伐鲁单抗durvalumab都是第一个在我国上市PD-L1单抗。
在PACIFIC实验中，选用度伐鲁单抗durvalumab辅助治疗含铂同步放化疗后病症并未进展的转移性或不能摘除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。和安慰剂效应对比，度伐鲁单抗durvalumab负相关无进度生存活期PFS是16.8 : 5.6月，增加11.2月。
度伐鲁单抗durvalumab由英国阿斯利康公司生产制造，英国阿斯利康公司是世界领先药业公司，辉瑞在6大治疗领域为患者给予富有自主创新，行之有效的药品，包含消化吸收、心脑血管病、恶性肿瘤、脑神经、麻醉剂和呼吸等，其中很多商品处于全球主导地位。
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