实验结果显示，2组病人（帕妥珠单抗Perjeta 曲妥珠单抗 多西他赛 VS 安慰剂效应 曲妥珠单抗 多西他赛）的中位总体生存率PFS为18.5个月 VS 12.4个月，中位生存时间OS为56.5个月 VS 40.8个月，客观缓解率ORR为80.2% VS 69.3%，CR为5.5% VS 4.2%，中位不断反应速度DOR为20.2个月 VS 12.5个月。
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帕妥珠单抗Perjeta在2012年6月8日已通过国外FDA的认证，准许帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗Trastuzumab和多西紫杉醇docetaxel联合使用，用以HER2呈阳性，乳癌早已蔓延到人体不同位置（转移性）而且没有受到过抗HER2医治或放化疗的转移性乳腺癌患者。
帕妥珠单抗Perjeta由罗式生产制造，罗式是血液制品行业、抗癌药品移殖药物的全世界引领者；是毒理学行业以及其它重要病症行业如自身免疫疾病、发炎、代谢和神经肌肉疾病的市场领导者。 德国瑞士罗式的帕妥珠单抗效果怎么样？
CLEOPATRA是一个多核心、双盲实验、安慰剂对照实验，共入组808例并没有受到过放化疗或抗HER2治疗HER2呈阳性转移性乳癌MBC病人。全部病人接纳帕妥珠单抗Perjeta协同曲妥珠单抗与多西他赛医治或安慰剂效应协同曲妥珠单抗与多西他赛医治。此次实验关键研究终点是独立核查组织鉴定的总体生存率（PFS），主次观查终点站为生存时间（OS）、学者鉴定的PFS，客观缓解率（ORR）并持续反应速度（DOR）。
实验结果显示，2组病人（帕妥珠单抗Perjeta 曲妥珠单抗 多西他赛 VS 安慰剂效应 曲妥珠单抗 多西他赛）的中位总体生存率PFS为18.5个月 VS 12.4个月，中位生存时间OS为56.5个月 VS 40.8个月，客观缓解率ORR为80.2% VS 69.3%，CR为5.5% VS 4.2%，中位不断反应速度DOR为20.2个月 VS 12.5个月。
接纳帕妥珠单抗Perjeta医治还会产生一定的不良反应或副作用，主要包括有：拉肚子/掉发/恶心想吐/疲惫/中性粒细胞减少症/恶心呕吐等。
以上就是帕妥珠单抗Perjeta的讲解，病人如果对于帕妥珠单抗Perjeta还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
