索坦(Sunitinib)的临床适应症
依鲁替尼/伊布替尼获批一线用药
FDA已批准将依鲁替尼（ 伊布替尼 ）与利妥昔单抗联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线治疗。这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批；这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。基于化学免疫疗法的
索坦原研药是辉瑞研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移而发挥作用。2006 年该药在美国获批 (商品名为 Sunitinib)，2007 年进入国内 (商品名为索坦)，临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤。
据悉，Sunitinib 是美国获批治疗晚期肾细胞癌的口服药物中最常见的处方药，自上市后，其全球销售额逐年攀升，于 2012 年达到销售额高峰，约 12.36 亿美元。然而近年来，Sunitinib 销售额出现下滑，并在 2019 年迭出 10 亿美元。在国内，索坦的表现并不亮眼，数据显示近年来索坦在国内公立医疗机构的销售额整体保持在 15000 万元以上，其主要原因是价格太高。
据悉，索坦在国内的化合物专利于 2021 年到期。所以很多经济条件一般的患者，都选择了老挝东盟制药生产的索坦，该版本的索坦虽然是仿制药，但疗效和安全性与辉瑞的原研药是一样的，所以价格十分亲民的东盟版索坦成为了国内患者的首选。现在因为疫情影响，航班大大减少，有需要东盟版索坦的患者，提前购买，以免断药，影响治疗。信扫描下方二维码了解更多：
ZYVOX/利奈唑胺临床用于治疗革兰阳性球菌引起的感染
ZYVOX： 利奈唑胺 ；获批仿制药企业：国外有梯瓦、迈兰等，国内有江苏豪森；国内翘楚：江苏豪森，市场份额�1%。ZYVOX是2000年法玛西亚普强获批的新药，临床用于治疗革兰阳性球菌引起的感染。 2003年，法玛西亚普强被辉瑞收购， ZYVOX 成为辉瑞旗下
索坦,Sunitinib
