2020年12月1日，FDA批准了Pralsetinib（普拉替尼）的全新适用范围，用以治疗RET基因突变必须系统软件治疗的12岁及以上末期或转移性甲状腺髓样癌成人和小孩患者，及其RET结合呈阳性必须系统软件治疗且放射性碘不易治的12岁及以上末期或转移性甲状腺癌症成人和小孩患者。
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普拉替尼（Pralsetinib）是一种每日一次的内服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines产品设计开发。2020年9月4日，该药被FDA许可用以治疗RET结合呈阳性转移性NSCLC成人患者，而且展现出了相当不错的治疗实际效果，患者也可以从这当中不断获利。
依据2020 ASCO会议上发布的全世界I/II期 ARROW至关重要实验数据，普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率（ORR）达到65%，在其中初治患者的ORR更是达到了73%，以往经含铂治疗患者的ORR达到了61％，病症抑制几率（DCR）达93%。2020年7月9日，基石药业发布了普拉替尼在全球范围内I/II期ARROW至关重要实验的我国患者研究成果。科学研究资料显示，普拉替尼在RET结合阳性的NSCLC我国患者方面具有优异和长久的临床医学抗肿瘤活性，且患者耐受优良。
2020年12月1日，FDA批准了Pralsetinib（普拉替尼）的全新适用范围，用以治疗RET基因突变必须系统软件治疗的12岁及以上末期或转移性甲状腺髓样癌成人和小孩患者，及其RET结合呈阳性必须系统软件治疗且放射性碘不易治的12岁及以上末期或转移性甲状腺癌症成人和小孩患者。
基石药业于2020年12月16日与辉瑞公司上海市区举办战略合作协议启动式，彼此宣告成立合作工作组，并举办初次协同工作报告。其正凭着以开发为引擎的创新优势、“绿色生态 建造”并行处理的市场化对策，成为国内创新医药公司创新商业模式的先行人。基石药业的靶向药物普拉替尼现阶段获准适用范围已经有三个。
