ARROW科学研究是一项对于普拉替尼治疗末期RET基因突变呈阳性患者的全球化科学研究，验证了其出色的抗癌水平良好的安全系数。数据显示，普拉替尼治疗RET结合呈阳性NSCLC患者的疗效出色：疗效可鉴定的患者中，客观缓解率（ORR）达到65%，病症抑制几率（DCR）达93%。
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普拉替尼（Pralsetinib）是一种每日一次的内服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines产品设计开发，致力于可选择性、强力抑止造成多种多样疾病的RET更改（结合和基因突变，包含预测耐药突变），用以治疗经FDA核准的检测方式确认为RET结合阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）成年人患者。不论是初治或是经治NSCLC患者，普拉替尼的治疗均表现优秀。那样，基石药业的肺癌新药普拉替尼疗效如何？
ARROW科学研究是一项对于普拉替尼治疗末期RET基因突变呈阳性患者的全球化科学研究，验证了其出色的抗癌水平良好的安全系数。数据显示，普拉替尼治疗RET结合呈阳性NSCLC患者的疗效出色：疗效可鉴定的患者中，客观缓解率（ORR）达到65%，病症抑制几率（DCR）达93%。
安全方面，ARROW实验中接纳普拉替尼（Pralsetinib）的患者，大部分副作用为1级或2级，最常见的就是严重贫血、谷丙转氨酶高等。仅有4%的患者因不良反应事件断药，表明治疗有关毒副作用较小可逆性，且内服便捷，患者的有效性很好。
基石药业产品管线一共有16款肿瘤免疫产品和精确治疗商品，当中5款将进入商业化的，除开舒格利单抗、CS1003，也有3款类似创新的准确治疗药品（普拉替尼、阿泊替尼、艾伏尼布）。2020年，基石药业从临床医学开发阶段加快迈入商业化的。而根据不同的商品，基石药业选了不一样的市场化对策，其中也包括普拉替尼（Pralsetinib）。
