pazopanib适用于治疗哪些病症？
Pirfenidone是什么时候上市的？
2008年由日本盐野义制药首发上市。2010年印度最大的制药公司之一CIPLA公司于推出了自己的Pirfenidone产品，一经上市由于广受好评。2011年，欧洲药监局也批准了PirfenidoneEsbriet的上市。
pazopanib（帕唑帕尼）是TKI药物，其中最主要的靶点为VEGFR。pazopanib适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
pazopanib是治疗晚期肾癌的一线治疗方案，2009年被美国FDA批准上市，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。
关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，初治患者中位PFS显著延长（11.1 vs 2.8个月），既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长（7.4 vs 4.2个月）；总体客观缓解率（ORR）显著提高（30% vs 3%）。
pazopanib的适应症在后期不断扩大，在其他适应症方面也取得了不错的效果。
pazopanib的应用可干扰顽固肿瘤的存活率，并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用，且能靶向用于新生血管的生长因子受体，通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。
pazopanib通过口服用药，每天800mg，每天1次。pazopanib不建议与食物同服，可在餐前1小时或者饭后2小时用药。如果患者还伴有中度肝损伤，应减量服用。每次200mg每天一次。但不推荐患有严重肝损伤的患者服用。
gemtuzumab ozogamicin治疗白血病患者效果怎样？
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pazopanib,适应症
