Zejula/Niraparib一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS
则乐/尼拉帕利的不良反应与其他PARP抑制剂相似
临床实践中， 尼拉帕利 的不良反应与其他PARP抑制剂相似，一般是消化系统与血液系统相关不良反应。常见副作用：1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断尼拉帕尼治疗。2、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃
Niraparib一线维持治疗提高卵巢癌患者PFS。主要疗效终点:中位随访时间为13.8个月（范围，<1.0至28.0）。在总体人群中，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为13.8个月 vs. 8.2个月（HR=0.62，95% CI 0.50~0.76；P<0.001）,Niraparib显着改善了中位PFS；
HRd阳性肿瘤患者中Niraparib疗效更优，主要终点PFS Niraparib vs. 安慰剂为21.9个月vs10.4个月（HR=0.43，95% CI 0.31~0.59；P<0.001），Niraparib（Zejula）显着改善了中位PFS；不同亚组分析中Niraparib也均呈现出PFS获益。
总生存期（OS）中期分析倾向于Niraparib。在总体人群中，2年生存率Niraparib vs. 安慰剂为84%vs. 77%；在HRd阳性人群中，2年生存率Niraparib vs. 安慰剂为91%vs. 85%；在HRd阴性（HRp）人群中，2年生存率Niraparib vs. 安慰剂为81%vs. 59%。添加微信咨询：
长期服用易瑞沙/吉非替尼对人体系统的影响
长期服用吉非替尼（ 易瑞沙 ）对人体系统的影响：眼科：较少部分患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件角膜糜烂，是可逆性的，有时伴异常睫毛生长。 消化系统：胰腺炎，极罕见(0.01%))。吉非替尼（易瑞沙）临床主要适用于治疗既往接受过化学治
Zejula,Niraparib
