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普拉替尼（Pralsetinib）是美国Blueprint Medicines公司研制的一种内服（每日一次）、强力、高选择地靶向治疗RET变异的在研药品。做为中国首个RET缓聚剂最热门的药品，普拉替尼的上市审核过程一直受到人们的关注。
2020年9月初，Pralsetinib已获得美国FDA审批推出。现阶段，基石药业制造的肺癌医治药物罗萨莱斯西替尼在中国的上市申请早已被我国国家药监局（NMPA）审理，纳入优先审评。NMPA的审理和列入优先审评代表着中国即将步入第一个获准的RET靶向治疗药物，则在正式发布以前， 基石药业的肺癌靶向治疗药物普拉替尼如何购买呢？
对国内急缺罗萨莱斯西替尼（即普拉替尼）的患者来说，应先挑选国外购药去满足本身的具体医治要求。在具体购买的时候，病人既能亲身出国留学去当地选购基石药业制造的罗萨莱斯西替尼，同时还可以联络国内一些技术专业且正规海外医疗服务组织（例如老挝第一药房）来获得该药的购药方式。根据出国留学选购程序流程繁杂，与此同时也将面临着表达能力差问题，故病人通常会挑选后一种方式购药。
据统计，美国基石药业制造的普拉替尼药品规格为100mgx60粒/盒，市场价已经超过12万余元，价钱尽管价格昂贵，但其效果明显，非常值得病人信任。基石药业现在已经设立了一支贴近200人商业服务精英团队， 在其中管理者拥有超15年以上恶性肿瘤行业工作经验，皆在业界有着丰富的恶性肿瘤商品挂牌上市工作经验。基石药业制造的普拉替尼（Pralsetinib）服药比较安全，病人可放心使用与使用。
