斯耐瑞是哪里产的？

斯耐瑞是哪里产的？

斯耐瑞治疗肺结核疗效怎么样呢？

在既往研究中，一直缺乏斯耐瑞-德拉马尼联合用药的系统性数据，该研究结果在一定程度上很好的填补了这一空缺，为斯耐瑞-德拉马尼联用治疗耐药性肺结核做出了贡献。 总体而言，在该队列氟喹诺酮耐药率高达86%的情况下，加以病例的严重程度，能够获得46%的治愈率已经非常成功。

2012年FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准斯耐瑞用于其他药物治疗无效的MDR-TB；斯耐瑞是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。

那么，斯耐瑞是哪里产的？

斯耐瑞的生产厂家：美国强生公司

强生成立于1886年，是世界上规模最大，是产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司；强生公司是世界上最具综合性、分布范围最广的卫生保健产品制造商、健康服务提供商；产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。

斯耐瑞在美国分为两种规格，100mg-24片/瓶和100mg-188片/瓶，规格不同售价不同。

药剂规格100mg-24片/瓶，药房价：3799.88 美元；药剂规格100mg-188片/瓶，药房价：31328美元。 

斯耐瑞的使用剂量是 400mg 口服，每日 1 次，用药 2 周；然后 200mg，每周 3 次， 用药22 周，治疗的总持续时间是 24 周。

采用斯耐瑞治疗多重耐药性结核病时不仅需要警惕其自身诱导的耐药性，还应警惕氯法齐明诱导的交叉耐药性的出现。目前WHO已建议将斯耐瑞列为A类药物，因此在制定MDR-结核病治疗方案时，更应注重这一点，这一点也将可能会成为决定斯耐瑞广泛应用的重要因素。

据了解在斯耐瑞还未被临床广泛使用前，已有斯耐瑞耐药性发生的报道。斯耐瑞耐药机制与结核分枝杆菌atpE、Rv0678和pepQ基因的变异有关。

斯耐瑞耐药时间与患者自身体制有关，具体耐药时间我们无从得知，如患者服用斯耐瑞耐药，需要停药进行基因检测，通过换药或联合用药进行治疗。

pirfenex适用于治疗什么病症？

4.多发性硬化症：多发性硬化症( multiple sclerosis，MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。

斯耐瑞,生产厂家