2020年9月4日，普拉替尼获美国FDA准许，可以治疗RET结合呈阳性肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）成年人患者。同一年的9月7日，普拉替尼获我国药品监督局准许上市申请办理，纳入优先选择审查资质，这就意味着肺癌新药普拉替尼在我国上市为期不远。
文中原素：普拉替尼使用说明,
普拉替尼冶疗,
普拉替尼吃药手册,
普拉替尼不良反应,
普拉替尼耐药性有关,
普拉替尼常见问题,
普拉替尼药物价格,
普拉替尼真假鉴别,
普拉替尼购买药品方式,
普拉替尼别的
普拉替尼（Pralsetinib）是一款对于RET和致癌物质RET结合的强力、可选择性缓聚剂，由美国Blueprint Medicines公司产品研发。2020年9月4日，普拉替尼获美国FDA准许，可以治疗RET结合呈阳性肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）成年人患者。同一年的9月7日，普拉替尼获我国药品监督局准许上市申请办理，纳入优先选择审查资质，这就意味着肺癌新药普拉替尼在我国上市为期不远。
在该药宣布在中国上市以前，患者便能先挑选海外淘药来达到本身的治疗方法要求。据统计，由美国Blueprint Medicines公司合作方基石药业制造的肺癌新药普拉替尼12万余一盒，药品规格为100mg*60粒/盒。虽然该药市场价昂贵，可是根据该药上市的大国比较有限，加上仿药还没面世，因此对于患者来讲可选择的机遇并不是很多。中国有需求的患者，能够亲身出国留学选购，还可以联络老挝第一药房来获得具体的购买药品方式。
在购买该药以后，患者尽量严格按照使用说明书或谨遵医嘱开展服药，为此才可以确保从中受益。罗萨莱斯西替尼（即普拉替尼）强烈推荐使用量为400mg/次，1次/日。服药期内倘若形成了副作用，患者需在第一时间采用有效的方法予以处理。
基石药业是一家自主创新的开发驱动型生物技术公司,专注于开发设计新一代的医治药物。对其制造的肺癌新药普拉替尼（Pralsetinib）现阶段还没可以宣布在中国上市，有需求的患者可以通过老挝第一药房获得所需要的药物。针对经济发展能力很强的患者，还可以亲身出国留学开展购买药品。
