阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

泰瑞沙/奥希替尼在EGFR20ins肺腺癌中的治疗价值

  EGFR 20外显子插入突变,简称EGFR 20 ins,约占EGFR突变的4%-12%,对于多种EGFR-TKIs不敏感,是治疗上较为棘手的突变类型。我国中山大学肿瘤防治中心张力教授团队2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了奥希

  近日,美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼(axitinib)可用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗 伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计,2019年美国新诊断为肾脏和肾盂癌患者将有73,820例,而14,770例患者将死于该疾病。

  肾细胞癌约占所有新发癌症的3.8%,大约85%的肾脏肿瘤是肾细胞癌,其中约70%具有明确的细胞组织学类型。其他不常见的细胞类型包括乳头状癌、嫌色细胞癌和Bellini管(集合管)癌。在2019 V3 NCCN指南中,对于低风险复发性或IV期肾细胞癌患者,NCCN指南推荐优选的一线治疗方案包括帕唑帕尼(1类)、舒尼替尼(1类)。

  其他一线治疗推荐有纳武利尤单抗 伊匹单抗(2A类)、卡博替尼(2B类)。对于中高风险复发性或IV期肾细胞癌患者,NCCN指南推荐优选的一线治疗方案包括纳武利尤单抗 伊匹单抗(1类)、卡博替尼(2A类)。其他推荐有帕唑帕尼(1类)、舒尼替尼(1类)。限制使用条件的一线治疗方案包括:阿昔替尼、贝伐珠单抗 干扰素α-2b等。更多

恩杂鲁胺/安杂鲁胺治疗是安全的

  在高危疾病患者中,在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95

阿昔替尼,axitinib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?